Participe do webinar sobre cadastro de Estudos de Resíduos – RSS

Name: Advogado em Rio Preto
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[ad_1] No próximo dia 05/10, às 15 horas, teremos a quinta edição do Webinar Anvisa, um novo formato para discussão dos temas técnicos da Agência com seus usuários. Com transmissão via web e possibilidade de interação do público por meio de chat, a quinta edição vai tratar do Cadastro de Estudos de Resíduos, definido através da publicação do Edital de Requerimento de Informações nº 02/2017. O tema será apresentado pela Gerência-Geral de Toxicologia (GGTOX). As dúvidas poderão ser tiradas por meio de chat, durante o webinar. Serão abordados três pontos específicos: Orientações sobre...

18 setembro

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Participe do webinar sobre produtos para saúde – RSS

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[ad_1] A quarta edição do Webinar Anvisa já tem data marcada. No próximo dia 25 de setembro, às 15h, servidores da Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS) irão discutir os temas técnicos da Agência com os usuários. Esta edição vai mostrar estratégias para reduzir exigências em cadastros de equipamentos médicos. Dentre os pontos importantes no processo de cadastro dos equipamentos, o Webinar vai abordar três pontos específicos: Dicas para evitar que um processo de cadastro entre em exigência técnica; Dicas para evitar que um processo de cadastro seja indeferido sumariamente; Dicas...

04 agosto

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Participe da Consulta Pública sobre Estratégia Brasileira para a Transformação Digital — Ministério da Justiça e Segurança Pública

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[ad_1] Após contribuições da sociedade, documento será enviado como minuta de decreto à Presidência da República por publicado: 04/08/2017 19h18 última modificação: 04/08/2017 19h50 Brasília, 4/8/17 – Os cidadãos podem participar, até 31 de agosto, da Consulta Pública sobre a Estratégia Brasileira para a Transformação...

03 julho

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Participe do Café Online nesta segunda-feira – RSS

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[ad_1] Nesta segunda-feira (3/7), às 15 horas, começa o Café Online, um novo formato para discussão dos temas técnicos da Agência com seus usuários. Com transmissão via web e possibilidade de interação do público por meio de chat, a primeira edição vai tratar da regulamentação para estudos pré-clínicos e clínicos com dispositivos médicos desenvolvidos no Brasil. O tema será apresentado pela Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS). As dúvidas poderão ser tiradas por meio de chat, durante o webinar. Serão abordados três pontos específicos: Regulamentação de Ensaios Clínicos com dispositivos médicos...

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Participe do webinar sobre cadastro de Estudos de Resíduos – RSS

Participe do webinar sobre produtos para saúde – RSS

Participe da Consulta Pública sobre Estratégia Brasileira para a Transformação Digital — Ministério da Justiça e Segurança Pública

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