Nesta segunda-feira (3/7), às 15 horas, começa o Café Online, um novo formato para discussão dos temas técnicos da Agência com seus usuários. Com transmissão via web e possibilidade de interação do público por meio de chat, a primeira edição vai tratar da regulamentação para estudos pré-clínicos e clínicos com dispositivos médicos desenvolvidos no Brasil. O tema será apresentado pela Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS). As dúvidas poderão ser tiradas por meio de chat, durante o webinar.

Serão abordados três pontos específicos:

• Regulamentação de Ensaios Clínicos com dispositivos médicos no âmbito sanitário.
• Documentação necessária e processo de submissão.
• Submissão de ensaios não clínicos – requisitos para dispositivos médicos.

O webinar é uma conferência virtual transmitida pela internet e na qual os participantes podem interagir por meio de um serviços de mensagens, como um chat, e enviar perguntas ao palestrante.

Como Participar

Basta acessar o link abaixo a partir das 15h desta segunda-feira (3/7).

Café Online – Regulamentação para estudos pré-clínicos e clínicos com dispositivos desenvolvidos no Brasil

O Webinar é uma iniciativa da área de Gestão do Conhecimento da Anvisa e deverá ser utilizado de forma mais frequente para permitir uma maior participação do público interessado nas discussões feitas pela Anvisa. 

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